標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用途：校準(zhǔn)儀器和裝置；評價方法；工作標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量保證/質(zhì)量控制；其他

　　保存條件：干燥處

　　使用注意事項：稱樣后將瓶蓋擰緊，嚴(yán)防潮濕變質(zhì)。最小取樣量SiO2、TiO2為0.5克，TFe、CaO、MgO、MnO為0.2克，Al2O3為1克。

　　樣品制備

　　采集的候選物盡速晾干。礦石粗碎后依成礦主元素的含量由低至高的順序用球磨機粗加工，過1mm篩，根據(jù)分析結(jié)果組合成設(shè)計要求含量，于105℃烘10-12h，用球磨機細磨至0.10mm約占98%。精礦粉過0.10mm篩后于105℃烘10-12h，用球磨機混磨均勻。球磨時在球磨機內(nèi)充氮氣以避免氧化。成品用1000ml磨口瓶密封保存。

　　均勻性和穩(wěn)定性

　　從最小包裝單元(50g/瓶)中隨機抽取20瓶，每瓶取兩份用X-射線熒光光譜法測試CuPbZnFeS和Ag。絕大多數(shù)項目的測試結(jié)果在相對標(biāo)準(zhǔn)偏差＜1%的良好精度下，方差檢驗符合要求，表明樣品均勻性良好，分析最小取樣量為0.1g。樣品經(jīng)1年零7個月時間對CuPbZnFeS和Ag的三次穩(wěn)定性檢驗，未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計意義的變化，樣品穩(wěn)定性良好。有效期至2020年。

　　礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品的測試過程

　　常量CuPbZn及Fe的測試以容量法為主，次量或微量CuPbZn及AgCd以火焰原子吸收法為主，次為等離子體光譜法。GaInTl的測試以石墨爐原子吸收法為主，次為分光比色和等離子體質(zhì)譜法。GeSeTeAsBiHgSb的分析以原子熒光法為主，次為分光比色法。MoW以催化極譜法為主，次為等離子體質(zhì)譜法和比色法。Re用同位素稀釋質(zhì)譜法測試。SiO2等脈石成分以化學(xué)法為主測試。